女孩与罕见病相伴30年却活成了强者

刘开心与罕见病EDS相处了30年，“每天都在把自己打碎重组”。罕见病女孩已六七年没吃过饭，只能靠鼻饲提供营养;她的心脏要靠起搏器跳动，因为身体过敏，甚至不能流太多眼泪。但别人眼中的她，始终“开心”：她下厨、美甲、讲脱口秀，用插满针管的手敲出毕业论文，还办了画展。她说：我向来都在强者之列，这具不由我控制的躯体，也不曾禁锢我。加油，开心!