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女孩与罕见病相伴30年却活成了强者
刘开心与罕见病EDS相处了30年,“每天都在把自己打碎重组”。罕见病女孩已六七年没吃过饭,只能靠鼻饲提供营养;她的心脏要靠起搏器跳动,因为身体过敏,甚至不能流太多眼泪。但别人眼中的她,始终“开心”:她下厨、美甲、讲脱口秀,用插满针管的手敲出毕业论文,还办了画展。她说:我向来都在强者之列,这具不由我控制的躯体,也不曾禁锢我。加油,开心!
责任编辑:邱小宸
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