“我们能够感受到,音乐是多么好的事情,音乐能让人变成多么好的人。希望大家带着音乐一直快乐下去,充满力量。”这是8772乐队为观众们送上的新春祝福。小年前夕,这支由罕见病患者和残障人士组成的乐队完成了春节前最后一场演出,为乐队走入第十一年开了一个精彩的头。
回望过去十年,8772乐队“走得磕磕绊绊”。主唱崔莹经历过3次骨折,手臂机能至今未能完全恢复;队长兼贝斯手苏佳宇做过3次心脏手术,心脏瓣膜被替换成金属材质;鼓手小林是视障人士,每一下落槌都要靠手摸来确定位置。
可是,“有什么不容易呢?”他们从不觉得自己“不容易”,更从未放下手中的乐器。每一个走近这支乐队的人,都会被他们的乐观与热情征服。舞台上,主唱在轮椅上挥舞手臂,高喊着“嗨起来!”让全场气氛达到高潮;舞台下,在演出结束后的放松时刻,他们互相调侃、打趣,惹得全场大笑起来。
是什么支撑他们走过这十年,还要朝着下一个十年走下去?8772乐队的回答是:热爱与梦想。

“音乐是我的梦想,是每当我站在悬崖边上,能把我拉回来的那个东西。”这是主唱崔莹对8772乐队十年最好的注解。这不禁让人想起史铁生说过的那句话:“苦难既然把我推到了悬崖的边缘,那么就让我在这悬崖的边缘坐下来,顺便看看悬崖下的流岚雾霭,唱支歌给你听。”
热爱能抵岁月漫长,心底不变的热爱与坚持,是比钻石黄金还珍贵的东西。不论在舞台上还是排练室,当旋律在手中流淌,8772乐队的每个人脸上都洋溢着动人的笑容,他们眼中闪烁的光芒,是只有奋力追梦的人才能读懂的幸福与满足。
“没有阳光,就去看星光;不被看见,就用力地歌唱”。8772乐队的歌声里永远藏着追梦的倔强。十年前,他们靠着临阵磨枪的排练完成首演;如今,乐队已写下18首原创、演过上百场演出。从最初的小众发声,到如今被更多人看见,8772乐队用音乐告诉世界:病痛从来没办法定义一个人,“患病也可以很酷,残障群体也可以很硬核”。
而社会也正以温柔回应。8772乐队走过的10年,正是罕见病群体社会能见度不断提升的10年。如今,超过100种罕见病用药被纳入国家医保药品目录,国家罕见病目录扩展到了207种,《无障碍环境建设法》颁布实施……这个群体的物质与精神追求,正慢慢照进现实。
在新春展望新年,8772乐队的伙伴们满是期许:崔莹希望乐队能上音乐节;程利婷想“把琴练好,做个厉害的吉他手”;小林盼着“永远跟大家一起玩,一起参加演出”。都是小愿望,一个一个、一年一年地攒在一起,就是乐队的下一个十年。
站上舞台只需要四五级台阶,这样一群“罕见”的人却要互相搀扶、托举。但当灯光亮起的那一刻,所有人先看到的是同一件事:这是一群为梦想拼尽全力的人,然后才是他们的不同。
这群“罕见”的追梦者,正充满希望地走在逐梦之路上。乐队走过第十年,苏佳宇想起2023年南阳迷笛音乐节上那个坐着轮椅、被观众高高举起的孩子。他问自己:“什么时候这个孩子也能站在舞台上?”
或许这一天不会太远。
全力以赴,不负热爱。8772的故事,正是一个关于“从不罕见”的回答。
责任编辑:高玮怡8772乐队